1、供应商、客户、产品等首营审核及首营资质汇总存档;
2、近效期产品催销的跟踪，不良事件、产品召回的跟踪处理等;
3、原始记录及检验报告书的审核工作;
4、供应商的资质审核、准入和绩效管理;
5、供应商的第三方审核，整改跟进管理并验证实施效果;
6、制定产品生产验收标准和质量管理制度;
7、质量投诉处理、整改措施的执行和验证。
8、进料检验，MRB跟踪及进料数据记录
9、产品过程检(产品精度，外观等)
10、协助测量新产品全尺寸
11、必要时，协助检验最终产品质量
12、协助领导制定各项检验标准
13、按计划进行公司日常质量巡视工作;
14、客户反馈质量问题跟踪及处理;
15、落实客户要求;
16、过程审核，供应商审核等;
17、按照当前NMPA，FDA和 GLP要求对专题进行监督、检查;
18、审查实验计划书是否符合 SOPs及法规的要求;
19、撰写检查及审核报告，并向专题负责人和机构负责人汇报可能危害专题完整性和有效性的重要问题;
20、进行实验室检查，撰写检查报告，并将所发现问题及时汇报上级;
21、建立维护员工培训体系;
22、建立维护实验室SOPs及其他受控文件体系。
23、和工厂沟通质量改善，和工厂一起处理客户索赔和投诉
24、配合客户做好质量的提升
25、耐心有责任心
26、负责质量信息的统计分析并开展相关考核工作;
27、协助处理质量事故，分析问题原因并编制质量问题分析报告;
28、负责部门内、外审及质量培训的具体实施;
29、运行和维护，参与公司级质量培训;
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