关于先天性巨结肠
先天性巨结肠的病症对于新生儿、婴儿及幼儿的大肠（结肠）有着很大的影响，其症状体现在由于婴幼儿的结肠下部缺失神经细胞，从而导致粪便在经过肠道时受阻，难以排出，这是由出生缺陷所引起的症状。
通常情况下，如果得了先天性巨结肠的话，婴儿在出生时就有排便问题，尽管症状会在出生几个月，甚至几年后表现地更加明显。
先天性巨结肠的病因
大肠通过肠道一系列的蠕动、收缩，消化体内的食物，这是由小肠肌层间的神经控制。
患有先天性巨结肠的孩子一出生就会缺少这一部分的神经，因此会造成结肠难于放松、收缩，所造成的后果就是消化残留物的堵塞，排便困难。
先天性巨结肠对孩子的整个大肠都会产生一定的影响，这种情况叫做长节段病变。这种情况一般都是胎儿在母体子宫内发育时，接近直肠部分的细胞停止发育。
从现在看来，这多见于家族病史，同时男孩子受到的影响会大一些。患有唐氏综合症和遗传性心脏疾病的儿童，患先天性巨结肠的可能性也会比正常的孩子要大一些。
先天性巨结肠的症状
先天性巨结肠的病症体现情况因人为异。患有先天性巨结肠的新生儿会出现以下症状：
在出生的第一天或第二天无法顺利排便。
肚子肿胀、胀气。
腹泻。
呕吐，呕吐物包括绿色或褐色的物质。
能不能在出生后的两天里面顺利排便，是检测新生儿是否患有先天性巨结肠的关键。
如果孩子的先天性巨结肠不是很严重，那么，有可能在孩子出生后一段时期甚至到童年阶段才被发现。先天性巨结肠的病症一般都是：轻微、长期、慢性。包括：腹部肿胀、便秘、不易增长体重、呕吐、肿气。
先天性巨结肠的治疗
一般情况下，治疗先天性巨结肠疾病最有效的方式就是手术，视孩子病情的严重性，采取一至两个步骤的手术。
治疗先天性巨结肠最常见的手术包括切除无神经的结肠段和重新粘合结肠直肠的剩余部分。通常情况下，在经过检查确诊是先天性巨结肠之后，就可以马上进行微创手术（腹腔镜）。
在手术后，孩子可能会出现一定的便秘情况，因此要在他们的膳食当中加入高纤维的食物，这能够有效缓解便秘。同时，补充大量的水能够有效防止孩子脱水，大肠帮助身体从食物中吸收水分，因此，在孩子接受过部分肠被切除的手术后，爸爸妈妈一定要做好预防孩子脱水的工作。
对于是否可以使用润肠通便的药物，要经过医生的确认，爸爸妈妈千万不能擅自给孩子用药。
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